11月29日消息，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉斯状^® (斯鲁利单抗注射液)联合卡铂和依托泊苷一线治疗既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)于美国开展的桥接试验完成首例患者给药，该桥接试验旨在比较汉斯状^® 联合卡铂和依托泊苷与阿替利珠单抗联合卡铂和依托泊苷的有效性和安全性。

据悉，该药品为该集团自主研发的创新型抗 PD-1 单抗，拟用于多种实体瘤治疗。2022 年 3 月，该药品用于治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤的上市注册申请获国家药品监督管理局附条件批准。2022 年 10 月，该药品用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的上市注册申请获国家药监局批准。截至本公告日，除已获批注册的适应症外，以该药品为核心的 10 项联合疗法正在全球多个国家和地区开展临床试验，其中，该药品联合卡铂和依托泊苷一线治疗既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、该药品联合顺铂和氟尿嘧啶(5-FU)一线治疗局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的上市注册申请均已获国家药监局受理。

截至公告日，除复宏汉霖的汉斯状^® 外，于全球范围内上市的其他靶向 PD-1 的单克隆抗体药品主要包括默沙东制药有限公司的可瑞达^® 、美国百时美施贵宝公司的欧狄沃^® 、再生元制药公司的 Libtayo^® 等。根据 IQVIA MIDASTM最新数据，2021 年度，靶向 PD-1 的单克隆抗体药品于全球范围的销售额约为 281 亿美元。截至 2022 年 10 月，该集团现阶段针对该药品(单药及各项联合化疗)的累计研发投入约为人民币18.2亿元(未经审计)。