日前，药企巨头 恒瑞医药发布的2023年半年度报告显示，2023年上半年实现营收和净利润的双增长。报告期内，公司实现营收111.68亿元，同比增长9.19%；实现归母净利润23.08亿元，同比增长8.91%；扣非后归母净利润22.43亿元，同比增长11.68%。有业内人士认为，今年前两季度的业绩增长，是恒瑞医药结束了业绩下滑的趋势、营收恢复的迹象。

谈及2023年上半年业绩增长原因，恒瑞医药表示，一方面，创新药临床价值凸显，驱动着恒瑞医药的整体收入增长。2023年上半年，恒瑞医药累计研发投入30.58亿元，创新药收入达49.62亿元（含税）。另一方面，随着医疗机构诊疗复苏，处方药需求逐步释放，恒瑞医药手术麻醉、造影等产品以及新上市的仿制药销售同比增长较为明显。

上半年，恒瑞医药3款创新药、3项新适应症获批以及6款创新药上市申请获国家药监局受理，1项适应症美国申报上市获FDA受理，上半年取得创新药临床批件共32个。

在创新药研发初见成效的同时，恒瑞医药的国际化发展也实现了突破性进展。一方面，恒瑞医药今年以来在创新药的海外授权上实现了两项。今年2月份，恒瑞医药将自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554在大中华区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司。今年8月份，恒瑞医药将具有自主知识产权的TSLP单抗、1类新药SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司。另一方面，恒瑞医药稳步开展创新药国际临床试验，首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已达到主要研究终点，并已在美国获得了FDA正式受理。这是中国乃至全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。