7月27至28日，上海医药行业协会与上海市生物医药产业促进中心于静安铂尔曼酒店联合举办 “2023年药品全生命周期科学监管专题会”。上海医药行业协会执行副会长兼秘书长夷征宇、上海市生物医药产业促进中心主任刘厚佳参加会议。

会议聚焦药品科学监管新要求、赋能药品核查新政实施，以药品安全推动健康中国现代化药品监管实践为主题。药品生产质量对促进医药行业高质量发展起着至关重要的作用。药品的安全为促进公众用药健康、建设健康中国、增进人民福祉发挥积极作用。

近年来，随着我国药品监管体制改革的深入推进，药品注册核查工作正在不断完善。药品研发生产和监管的科学性、国际化成为行业主旋律，药品质量安全可靠成为企业适应新的监管环境的命脉。

来自长三角地区生物医药相关领域近200人参加专题会。2天时间的精准授课，涉及药品全生命周期科学监管各个方面的系统知识，特别是大量案例分析、现场互动及答疑环节，受到业内企业和参会学员的高度认可和一致好评。

本次研修班得到了上海市药品监督管理局、国家药监局药品审评检查长三角分中心和上海药品审评核查中心等单位的大力支持，并派出相关专家和老师亲自前往授课。会议邀请上海市徐汇区中心医院药物临床试验中心、信达生物制药（苏州）有限公司就临床试验机构的经验、药品注册核查企业经验等进行了分享。