8月2日消息，由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能宣布，与复星医药合作开发的用于治疗晚期恶性肿瘤的候选药物ISM8207已获得国家药品监督管理局（国家药监局）临床试验默示许可，拟于条件具备后于中国境内开展I期临床试验研究。这是英矽智能与复星医药达成战略合作以来取得的首个临床里程碑。

据介绍，ISM8207是一款靶向QPCTL的潜在全球首创（First-in-class）小分子抑制剂，通过阻断“别吃我”信号来攻击肿瘤细胞，模拟CD47抗体的治疗作用；并且可以通过抑制化学趋化因子活性，重塑肿瘤内髓系细胞组成，使其具有促炎性特征，从而增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效。在ISM8207的早期研究中，英矽智能利用其生成式人工智能平台Pharma.AI，提出肿瘤学的靶点假设，并设计具有良好成药性的化合物。

2022年1月，英矽智能与复星医药宣布达成战略合作，在全球范围内共同推进AI药物研发项目。2022年3月，英矽智能宣布与复星医药的合作达成首个里程碑，提名了靶向QPCTL的临床前候选药物用于创新的肿瘤免疫治疗。