受新冠疫情影响，全球的临床研究接受了前所未有的挑战。捷信医药长期扎根于临床研究，在临床研究患者招募领域拥有多年丰富经验，并建立了良好的行业口碑。近年来，公司也在业内率先积极探索各种通过数字化技术在患者招募及保留方面的应用，力求通过数字化、智能化、多渠道等方式，解决中国患者招募市场招募速度慢，留存率低等痛点。

捷信医药的信慕患者招募解决方案，以线上+线下结合的方式，应用大数据工具和AI人工智能等技术手段，并与腾讯等多家互联网科技公司建立战略合作，积极开展智能化临床研究招募项目，加速临床研究患者招募速度，节省了新药研发成本，提速新药上市流程，为申办方带来真正获益。

传统方式的患者数据收集方式，成本高，效率低，数据质量较差，患者体验不佳。捷信医药的ePRO（电子化患者报告结局）是国内率先通过FDA 标准验证的本土化产品，实现患者数据的电子化采集，从根本上解决了传统纸质录入繁复、数据易出错，难以存档等问题，提高了患者的依从性，提升了数据的完整性及合规性。

目前捷信ePRO已在肿瘤，呼吸，神经内科，消化，内分泌、感染、皮肤等多个疾病领域得到了应用，并有数十个案例实际落地运行，不仅帮助临床研究团队减轻工作负荷，及时采集高质量研究数据，同时也提升患者体验，加强了患者依从性，减少脱落率。

除了与申办方和临床研究机构，研究者团队保持长期合作之外，捷信医药也在不断加强深化与CRO公司的合作，包括与国际CRO（如艾昆纬IQVIA、科文斯Covance、PPD、精鼎Parexel）和国内CRO公司建立长期紧密的合作与交流，积极推动中国的数字化临床研究发展。