5月16，恒瑞医药对外公告，将具有自主知识产权GLP-1产品组合的除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利有偿许可给美国Hercules公司，恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权和授权许可费。

在首付款及后续付款方面，公告透露，此次BD交易，恒瑞医药获得的首付款和近期里程碑总计1.1亿美元，其中包括1亿美元的首付款和完成技术转移后的1000万美元的近期里程碑付款。基于HRS-7535临床开发进度及FDA首次获批上市，美国Hercules公司将向恒瑞支付累计不超过2亿美元的临床开发及监管里程碑款。基于GLP-1产品组合在许可区域实际年净销售额情况，美国Hercules公司将向恒瑞支付累计不超过57.25亿美元的销售里程碑款。

等到相关产品在美国上市销售，美国Hercules公司还要向恒瑞医药支付达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。另外，恒瑞医药将与美国Hercules公司设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派3名代表。

针对该笔BD交易，恒瑞医药董事、首席战略官江宁军对外表示，本次合作是恒瑞医药持续深入国际化的又一个里程碑，也代表国际市场对恒瑞医药创新质量的高度认可。与贝恩资本、Atlas Ventures、RTW资本、Lyra资本等顶尖投资基金合作对于恒瑞医药是一种新模式探索，有助于进一步拓宽恒瑞医药丰富创新管线的国际化道路，更好服务全球未满足的医疗需求。

公开信息显示，美国Hercules是一家极其年轻的公司，于2024年5月在美国特拉华州设立，贝恩资本生命科学基金联合AtlasVentures、RTW资本、Lyra资本联合出资4亿美元，公司经营范围与主营业务为生物医药开发。投资方将负责美国Hercules公司筹建及运营。

而此次被“打包”BD的GLP-1产品组合主要涉及三款在研品种，分别是小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、多肽GLP-1/GIP双受体激动剂注液以及口服产品HRS9531和下一代肠促胰岛素产品HRS-4729。

据恒瑞医药最新财报披露，HRS-7535和多肽GLP-1/GIP双受体激动剂注液HRS9531处于临床Ⅱ期阶段，HRS-4729处于临床前开发阶段，口服产品HRS9531则刚获得临床试验批准。

“联合这些资本，恒瑞医药在美进行GLP-1产品组合的临床试验的风险以及未来上市、商业化风险被摊薄了，投资方也拿到了潜力较好的GLP-1品种权益，恒瑞医药还拿到了现在和未来的不菲收益，这实现了多赢。恒瑞医药的这种创新药出海模式设计非常的新颖，是一种创新药出海模式的‘创新’，其他有志出海的企业应该学习。”齐正伟告诉记者。