6月3日，泽布替尼（商品名：百悦泽）终于在中国大陆获批了！而且一下子就是两个适应症：复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。

去年11月15日，泽布替尼被美国FDA批准上市，用于治疗复发难治性的套细胞淋巴瘤（MCL）。历史上第一个完全由中国药企自主研发，被美国FDA获批上市的抗癌新药，就此诞生。在庆祝这个历史性事件的同时，有国人提问，中国患者要多久才能用到呢？虽然受到疫情影响，7个月后，我们终于等到了这个新药！

客观地讲，中国药企和欧美的整体实力差距依然是巨大的。以往中国药厂虽然产品不少，但高质量新药很少，在欧美有竞争力的几乎不存在。最近十年，情况开始发生改变，百济神州等一批中国创新药企公司开始重金投入研发，持续多年后，最近终于开始步入收获期。正因为如此，去年11月泽布替尼在美国上市，是一个让人欣喜的里程碑。这标志着中国终于能做得出国际上认可的高质量抗癌新药。

（二）

泽布替尼属于靶向药物，靶点是BTK蛋白，所以可以叫BTK靶向药或者BTK抑制剂。BTK是个对免疫B细胞功能非常重要的蛋白，是B细胞生长的核心开关，控制着细胞的扩增、分化、凋亡以及迁移。有的时候，B细胞也会因为基因突变而恶化，导致癌症（主要是淋巴瘤），包括套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，华氏巨球蛋白血症等。这些恶性B细胞为了保持快速生长，很“聪明”地绑架了BTK蛋白，导致它持续激活，促进着癌细胞的生长和扩散。

以往，治疗这些患者使用的主要是化疗药，响应率和缓解率不高，副作用不小，效果不够理想。通过了几十年的科研，科学家发现BTK蛋白是这些癌细胞的弱点，如果抑制它的活性，就能控制恶性B细胞的生长，有效控制癌症。

伊布替尼作为是第一代的BTK抑制剂，2013年在美国上市，2017年在中国上市。而泽布替尼，是新一代BTK抑制剂的代表。在多项临床试验中，泽布替尼表现都非常优异。比如对复发难治性的套细胞淋巴瘤。这些用标准治疗效果不好的患者，使用泽布替尼后的总缓解率高达84%，其中多数都是完全缓解，也就是肿瘤细胞彻底消失了。

要知道，套细胞淋巴瘤是恶性程度高，几乎是预后最差的一种淋巴瘤亚型。它很容易被误诊或漏诊，超过90%的患者确诊时都是晚期。以往化疗为主的方案中，只有少数病人能达到完全缓解。现在，泽布替尼给这些患者带来了新的希望。

不止是套细胞淋巴瘤，在针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的临床试验中，泽布替尼表现也十分优秀。慢性淋巴细胞白血病是一种进展比较慢的癌症类型，患者整体生存期很长，接近10年，已经成为一种慢性病。但目前药物很难真正治愈患者，绝大多数患者最后还是会复发，所以也需要新的药物。泽布替尼提供了新的选择。在针对中国复发难治性慢性淋巴细胞白血病的2期临床研究中，有91位患者参与，其中77位（占了84.6%）的患者使用泽布替尼后，肿瘤都得到了显著的缓解。

除了这次获批的适应症，泽布替尼对华氏巨球蛋白血症等别的B细胞相关疾病也展现了疗效，有望在未来扩展人群。

对于疗效好的抗癌药，下一个要重点关注的就是安全性。因为疗效好，就意味着患者需要长期用药。

泽布替尼的安全性数据也很好。据统计，在临床用过这个药的患者中，只有3.5%左右因为治疗相关的副作用中断治疗。所以毫无疑问，泽布替尼是个好药，它在中国的上市对患者而言是个重大利好消息。

最后必须要说，中国还是个发展中国家，对于患者而言，恐怕最关心的还是它的价格。国产新药上市后，通常会带来竞争，让药品价格降低。比如，最近国产的PD-1免疫新药上市后，在定价上都低于进口药。

作为国产新药代表，衷心希望泽布替尼的定价也能更加“亲民”，让更多患者用得起。同时，后续的慈善赠药和医保谈判能跟上，多方携手进一步降低患者的用药负担。