6月初，再鼎医药宣布其在国内的第三个商业化产品——用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）的瑞派替尼（商品名：擎乐）正式上市。

15个月内，这已经是再鼎医药实现商业化上市的第三个产品了。能有这一速度，很大程度上得益于再鼎医药初创时的License-in（授权引进）定位。通过授权引进的方式引进新药，在很大程度上缩短了产品商业化的时间，也迅速地丰富了再鼎的在研管线。

再鼎医药选择在海南海口举行第三款商业化瑞派替尼的上市启动仪式，是因为瑞派替尼被引进内地后，率先借助海南乐城“先行先试”政策，一定程度上缩短了其获批上市的时间。

截至目前，除擎乐外，再鼎医药还有两款产品实现商业化，其中，则乐于2020年12月被纳入国家医保目录。据再鼎医药2020年年报，报告期内，公司的在研管线共有针对60多种适应症的21种产品处于临床开发阶段，其中11种产品处于临床开发后期。再鼎医药创始人兼董事长杜莹曾表示，未来八到十年，将每年至少推出一个新药。

再鼎医药将自身定位为“授权引进+自主研发”。作为一家以License-in模式为主的药企，再鼎医药以其出色的买药能力被业界称为“Drug Hunter，拥有比自主研发企业更快的商业化速度，能够较快地弥补公司研发管线的不足；同时占据先发优势，迅速占领市场份额。瑞派替尼在进入医保前的主要市场将是在院外，同时再鼎已经与中国初级卫生保健基金会、镁信健康等达成合作，通过商业保险、慈善赠药等方式实现“多方共付”，解决瑞派替尼的可及性问题。

再鼎医药高级副总裁王翀表示，公司的研发投入将会不断增加，而随着公司有5个项目在美国获批，在中国有3个项目上市，越来越多的产品上市销售也会逐渐形成利润。