在创新和国际化双轮驱动发展战略引领下，恒瑞医药5年累计研发投入规模超过百亿元，创新药不断上市，让中国医药原研之光在国际舞台闪耀，也让中国制药产品造福更多患者。

全国人大代表、恒瑞集团董事长孙飘扬在今年“两会”上接受采访时表示，国家把创新放在发展全局的核心位置，怎么强调创新都不为过。医药产业竞争异常激烈，卡脖子的核心技术、关键技术，基本为欧美企业掌控。创新不仅是医药产业高质量发展的引擎，也是企业生存的关键。

孙飘扬认为，只有掌握核心技术，才能把命运掌握在自己手里。恒瑞医药制定了三个战略目标：高端制剂出口海外；突破性创新药在国内上市；真正意义的原研创新药在全球上市。为了实现这些目标，恒瑞医药不惜重金投入研发。去年前三季度，公司投入研发资金33.4亿元，占销售收入的17.2%，无论从投入比重还是净值来看，都处在国内行业前列。近五年来，恒瑞医药累计投入研发资金更是超过128亿元。

“创新药都有专利保护。不掌握核心技术，不发展自主可控产业体系，中国医药行业在全球产业链、价值链中就没有话语权。”孙飘扬说道，“中国企业拿不出创新药，对跨国公司就无法形成有效竞争，中国老百姓就只能花高价买进口药。”

截至目前，恒瑞医药先后承担了57项国家“重大新药创制”专项课题，有7个创新药上市销售，3个创新药已报产，另有30多个创新药处于不同的临床试验阶段。目前，在抗肿瘤药、手术用药和影像介入等产品领域，恒瑞医药已经形成核心竞争力，累计申请国内发明专利1104项，欧美日等国外授权专利388项。

今年，备受瞩目的新版国家医保目录正式落地，恒瑞医药自主原研PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗正式公布医保价格并开始执行，从疗效到价格为患者带来双重获益。“平价”PD-1单抗开启了中国的免疫治疗时代，卡瑞利珠单抗是目前肺癌、肝癌、食管癌领域唯一可医保报销的免疫治疗药物。患者年治疗费用从118800元降到自付年治疗费不足10000元，这将彻底改变过去许多肿瘤患者有好药“用不起”的局面。

恒瑞医药追求的创新，是面向世界的创新。近年来，公司将创新的版图不断扩展到海外，先后在美国新泽西、波士顿和日本名古屋等设立研发中心。去年，恒瑞医药还在瑞士巴塞尔投资成立临床中心，完善在欧洲的研发布局，为创新药进军全球市场创造条件。

在国际前沿的ADC（生物导弹）、免疫细胞治疗和基因治疗等新领域，恒瑞医药的创新水平接近国际先进水平。在生物技术领域，恒瑞医药创新研发基本覆盖全球所有靶点，在研生物创新药数量国内最多，多个生物创新药均为国内首家开发，国际一流的高端抗体药物偶联物正在中美同步开展临床。在引进创新技术同时，恒瑞医药积极推动向海外输出创新药成果。去年以来，恒瑞医药把卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701分别许可给韩国CG公司、HLB-LS公司、东亚制药在韩国开发，总里程金达3.3亿美元。

同时，恒瑞还建立了符合美国、欧盟和日本标准的生产、质控体系，是第一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业。通过全球协作，公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等20个制剂产品在欧美日上市销售，造福全球患者。

尽管国际化进程取得了上述进展，但孙飘扬仍然坦言：“在基础研究和原始创新领域，我们与发达国家差距很大，必须正视这一点。”他认为，中国要建设自主可控的产业体系，不可能一步实现，但只有深度与世界接轨，踢好创新的“世界杯”，中国自主创新才能更好地获得国际认可。