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复星医药牵手巨头研发疫苗
来源: | 作者:shppanet | 发布时间 :2020-03-31 | 796 次浏览: | 分享到:

315日,复星医药对外宣布,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获德国BioNTech SE许可,在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。

BioNTech2008年在德国注册,致力于癌症、传染病和其他严重疾病的治疗和预防性免疫疗法的研究和开发,是业内领先的mRNA平台型生物技术公司之一,已建立较大规模的生产制造设施。

BioNTech正在研发的mRNA疫苗BNT162,有望在20204月下旬启动,在欧洲(从德国开始)、美国和中国开始全球多中心临床试验。BNT162将成为全球第二个进入临床试验的mRNA新冠病毒疫苗。

BioNTech已建立了四个合作伙伴关系,以开发用于传染病的mRNA疫苗,其中之一就是复星,另外三家是辉瑞、宾夕法尼亚大学、比尔和梅琳达?盖茨基金。复星医药是BioNTech唯一非来自美国的合作伙伴。

复星为何会选择BioNTech作为疫苗开发合作伙伴,BioNTech又为何会选复星?

在武汉宣布封城前夜,复星国际联席CEO、复星医药董事长陈启宇连夜召开了一个电话会,探讨复星医药能在抗击疫情的过程中能做什么,应该做什么。在经过34个小时探讨后,确定了疫苗――这一预防疾病最根本的途径。

在确立了疫苗这一选择后,复星和全球疫苗研发领域的所有公司都找到、谈了一遍,而且复星的专业能力得到了对方的认可。但复星最终选择和BioNTech合作,因为BioNTech合作的mRNA疫苗与传统疫苗相比,具有研发效率高、安全性好、可快速规模化生产等特点:mRNA疫苗具有强大的免疫原性,不需要传统疫苗必需的附加佐剂,安全性好; mRNA疫苗的生产工艺相对便捷,从疫苗设计到样品制备可在1-2个月内完成;因为工艺简单,mRNA疫苗可以大规模批量生产,更加适于重大疫情中的应用。

 根据合作协议,复星医药控股子公司复星医药产业将根据约定向BioNTech支付至多8500万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项),并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。此外,复星医药控股子公司复星实业与BioNTech签订《约束性条款书》,经协商,复星实业拟以31.63美元/股的价格认购BioNTech新增发行的158.08万股普通股,认购金额约为5000万美元。

从协议可知,复星与BioNTech既有具体业务上的合作,又在股权上进行合作,实现利益的密切绑定,从而真正有福共享有难同当。一旦BNT162疫苗成功上市,在造福人类福祉的同时,也将给复星带来巨大的商业价值。