君实生物近日发布公告，公司瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维®)两款产品特通过国家医保谈判，成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)乙类范围。

其中，拓益®新增3项适应症，目前已在中国获批上市的6项适应症全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物;民得维®用于轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录。

拓益®是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”，至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效。截至本公告披露日，特瑞普利单抗的6项适应症已于中国获批，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物。

民得维®是一款新型口服核苷类抗病毒药物，能够以核苷叁磷酸形式非共价结合到SARS-CoV-2RNA依赖性RNA聚合酶的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性，阻断病毒的复制，从而发挥抗病毒的作用。民得维®由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和公司共同研发。

公告称，本次拓益®和民得维®纳入国家医保目录体现了国家医疗保障局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，凸显了国家对本土创新药企的药物研发和产业化工作的重视和支持。拓益®6项获批适应症全部纳入国家医保目录，将进一步拓展不同瘤种领域获益患者的范围，为患者及其家庭减轻就医负担。民得维®首次纳入正式国家医保目录将对于保障国家长期公共卫生防控工作和人民群众身体健康具有重要意义。