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恒瑞医药坚持差异化策略“出海”硕果累累
来源: | 作者:shppanet | 发布时间 :2024-01-23 | 267 次浏览: | 分享到:


11月13日,恒瑞医药举行2023年第三季度业绩说明会。前三季度,恒瑞医药研发费用达37.3亿元,同比增长6.5%。恒瑞医药董事、总经理戴洪斌表示,公司坚持差异化竞争策略,在超重或肥胖适应症上布局多款药物,目前GLP-1/GIP双受体激动剂用于该适应症已进入Ⅱ期临床。公司持续发力海外BD(商务拓展)业务,今年以来已实现5项创新药海外授权。

 

 “当前,生物医药行业同质化竞争严重,研发、人力、生产等各项成本快速上涨。”戴洪斌表示,在整体研发策略中,公司持续精进自我创新能力,拒绝同质化,坚持差异化竞争策略,并逐步显现出从跟随创新到源头创新的趋势。

具体到备受关注的减肥药领域,戴洪斌介绍,公司在超重或肥胖适应症上布局多款药物,目前GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)用于该适应症已进入Ⅱ期临床。在今年举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上,公司公布了在研创新药HRS9531及新型口服小分子GLP-1RA(HRS-7535)的最新研究成果。

据恒瑞医药三季报,前三季度公司实现营业收入170.14亿元,同比增长6.7%;实现归母净利润34.74亿元,同比增长9.47%。对此,恒瑞医药财务总监刘健俊表示,前三季度利润增长较收入增长幅度大,主要由于公司持续实践“精准管理、降本增效”的战略,总体成本费用率有所下降。

戴洪斌表示,公司坚持科技创新和国际化战略,持续加强BD团队建设,BD成果显著,已将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权。

恒瑞医药独立董事曾庆生亦表示,公司将以全球化的视野积极探索与跨国制药企业的交流合作,寻求与全球领先医药企业合作的机会,实现研发成果快速转化,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场。

对于集采带来的影响,恒瑞医药董事会秘书刘笑含称,集采会在一定程度上影响公司仿制药相关产品销售,但不会对公司生产经营产生重大影响。