润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业从事药物临床研究外包，提供一站式服务的CRO公司，是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位。2010年，润东成为中国首家通过ISO9001质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司；2019年7月通过GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015 质量管理体系认证。

公司总部位于上海，在北京设有分公司，并在广州、杭州等近五十多个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司主要负责临床数据处理，SAS编程和生物统计业务。上海首嘉医学临床研究有限公司是润东从事SMO业务的子公司。公司成立以来，已在经CFDA批准的临床试验机构（医院）成功开展了从I期到IV期600多个临床试验项目。研究涉及肿瘤、心血管、呼吸、消化、内分泌、神经、抗感染等多个领域。南通子公司（数据管理及生物统计中心）承接了大量来自于美国、日本的临床研究数据管理，统计编程和药物安全性数据处理的项目，凭借着高质量和高效率赢得了美国、欧洲和日本客户的一致好评。

润东医药研发（上海）有限公司始终站在行业的最前端，为客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究全程服务，现已成为中国国内临床CRO的领军者之一。公司的服务已从中国市场走向亚太,欧美。